染色體異常

染色體異常主要是指染色體數目改變(多于或少于46條)、染色體片段重復或缺失。大多數染色體異常是偶然發生并且可遺傳的，胚胎時期染色體異常會導致成千上萬個基因的重復或缺失，常常在妊娠早期引起流產，進一步的檢測和遺傳咨詢能判斷再次發生這種情況的幾率。

自然流產發病率高、病因復雜

· 自然流產是一種常見的的病理妊娠，發病率約占全部臨床妊娠的 15-20%(美國最新臨床醫學問答-婦產科學，第二版)。
· 引起自然流產的因素眾多， 一般認為與遺傳因素、內分泌因素、感染 因素、內生殖器解剖異常等有關。

臨床無明確一致的檢測方案

發生自然流產或不良妊娠后，患者通常需要做多種婦科檢查查找原因，往往花費大量時間、精力后仍無法準確鑒定原因。

基于NGS的流產組織染色體異常檢測

檢測23對染色體非整倍體及0.1Mb 以上的片段缺失/重復，無需細胞培養，準確率99%以上，全面排查導致自然流產的遺傳因素，幫助醫生科學分析原因，降低習慣性流產的發生率。

與現有其他檢測方法對比

檢測意義

· 分析自然流產的原因，指導再次生育
· 為胎兒發育畸形、死胎等提供遺傳學病因診斷

樣本采集說明

檢測服務流程