癌癥治療與基因融合
基因融合是腫瘤發生發展的重要驅動因素。隨著NGS技術的發展，越來越多實體瘤融合基因被發現并納入指南，包括NCCN和CSCO?；蛉诤习l生率相對于其他變異類型來說不算高，但是相關靶藥的療效極為顯著，被稱為“鉆石靶點”。例如廣譜抗癌藥拉羅替尼和恩曲替尼可改善NTRK融合陽性實體瘤患者的預后，而阿來替尼可使EML4-ALK融合的非小細胞肺癌患者的無進展生存期延長至34.8個月。由此，基因融合精準檢測的重要性逐漸被認可，并得到廣泛關注。
肺癌中融合靶點與相關藥物：
RNA-NGS方法在融合檢測中存在顯著優勢
產品列表
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檢測項目 |
產品內容 |
樣本類型 |
檢測周期 |
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RNA融合18基因檢測 |
基于RNA層面，檢測18個融合基因共164種融合形式（包含 MET 14 號外顯子跳躍） |
組織 |
10個自然日 |
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鼎優安84基因+RNA融合18基因檢測 +PD-L1(E1L3N) |
DNA+RNA+PD-L1，三維度用藥指導，為患者提供經濟實惠檢測方案 |
組織+2mlEDTA全血 |
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鼎輝達603基因+RNA融合18基因檢測 +PD-L1(22C3) |
全景式基因檢測，融合、靶向、免疫、遺傳等多維度全面覆蓋 |
組織+2mlEDTA全血 |
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